UN MÉTODO SEGURO, CONFIABLE Y PROCESADO EN ARGENTINA

En TCba, desde la semana 10 de embarazo se puede realizar el PRENATAL-CODE®, un estudio de muy alta sensibilidad y especificidad con el objetivo de detectar, de forma temprana, aneuploidías (ganancias o pérdidas parciales o completas de cromosomas) del feto en desarrollo.

Existen 3 modalidades: BÁSICO, PLUS y AVANZADO

PRENATAL-CODE® BÁSICO Analiza trisomías en los cromosomas 13, 18 y 21, sexo fetal, síndromes de los cromosomas sexuales y aneuploidías del resto de los cromosomas.

PRENATAL-CODE® PLUS Analiza todo lo del BÁSICO más 5 síndromes de microdeleciones: 1p36, 2q33.1, 5p15 (cri-du-chat), 11q23 (Jacobsen) y 16q12-p11.

PRENATAL-CODE® AVANZADO Analiza todo lo del PLUS, más otros 10 síndromes de microdeleción/microduplicación: 4p16.3 (Wolf-Hirschhorn), 8q24.11-q24.13 (Langer-Giedion), 10p14-13 (DiGeorge 2), 11p11.2 (Potocki- Scha‑er), 11p13-p12 (WAGR), 15q26-qter (Drayer/Levy-Shanske), 17p12-p11 (Yuan -Harel-Lupski), 14q22.1-q22.3 (Frias), 15q11.2 (Prader-Willi/Angelman) y 22q11.2 (DiGeorge).

El sexo fetal se incluye en todas las modalidades, si el paciente lo solicita.

Este PRENATAL-CODE® se basa en el análisis de ADN del feto que se encuentra en la sangre de la embarazada. Se usa en embarazadas de todas las edades, con o sin factores de riesgo, pero está especialmente indicado para los siguientes casos:

> Edad materna avanzada

> Sospecha ecográfica de anomalías cromosómicas descriptas anteriormente en cualquier trimestre del embarazo.

> Antecedentes familiares de estas alteraciones cromosómicas.

> Screening de primer trimestre (translucencia nucal) y de segundo trimestre con riesgos intermedios y altos.

> Parejas con traslocaciones cromosómicas con alto riesgo para trisomía 13 ó 21 en su descendencia.

También es una alternativa sin riesgos en embarazos por Fecundación in Vitro con screening preimplantacional, en lugar de la amniocentesis confirmatoria sugerida habitualmente por los centros de fertilidad.

PROCESAMIENTO LOCAL DE LAS MUESTRAS

El procedimiento del screening prenatal no invasivo está disponible en nuestro país con tecnología y soporte del máximo nivel internacional, evitando el envío de las muestras al exterior para su proceso, lo que evita complicaciones en la logística y fundamentalmente, la pérdida del amparo de la ley de protección de datos personales local. Otro punto a favor del tratamiento de la muestra en nuestro país es la posibilidad de interactuar de manera directa entre médicos y prestadores de la tecnología para resolver situaciones clínicas complejas o ampliar la caracterización de la muestra en situaciones puntuales.

El estudio se realiza con turno previo en la Sede Urquiza: Alvarez Thomas 2681.
Turnos: 11.5943.9897 de lunes a viernes de 8 a 15hs.
Contacto exclusivo para Profesionales: 11.5923.3027